Sponsor：申办方。负责发起、申请、组织、监查和稽查一项临床试验并提供试验经费的就是申办方，CRA和CRC均是受申办方的委托开展工作。
CRO (Contract Research Organization) 合同研究组织。是一种学术性或商业性的科学机构，申办方可委托其执行试验中的某些工作和任务，其中一个很重要的工作就是提供临床监查员（CRA）进行监查工作。
CRA (Clinical Research Associate) 临床监查员。主要负责相关项目的临床监查。监查的目的是为了保证临床试验中受试者的权益受到保障，试验记录与报告的数据准确、完整无误，保证试验遵循已批准的方案和有关法规。CRA可由申办方(Sponsor)直接提供，也可由CRO提供。
SMO (Site Management Organization) 现场管理组织。SMO提供的服务不是监查，而是直接协助临床研究的执行。SMO提供临床研究协调员（CRC）的服务，直接协助研究者，履行研究者授予的所有职责。
CRC (Clinical Research Coordinator)临床研究协调员。主要负责协助研究者进行临床试验，协助研究者进行具体的临床试验实施。一般包括受试者的入选、伦理委员会的申报、不良事件的报告、知情同意书的准备、CRF表的填写、与申办方的沟通、研究者文件夹的管理等等，CRC的工作需要主要研究者授权才能开展。
应当明确的是，申办方是试验项目开展的必要条件，每个临床试验项目都必须有，而CRO和CRA及SMO和CRC是非必要条件，某些试验项目可不配备，应视项目的具体执行模式而定。